消毒劑備案

消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達(dá)到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、高效消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。

企業(yè)進(jìn)行消毒劑備案時(shí)需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照等相關(guān)資料去國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)進(jìn)行申請(qǐng)審批。申請(qǐng)備案可以提交《消毒產(chǎn)品備案申請(qǐng)審批表》、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料進(jìn)行申報(bào)。

中科檢測(cè)開(kāi)展消毒劑備案服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

胍類(lèi)消毒劑、季銨鹽類(lèi)消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消毒劑、過(guò)氧化物消毒劑、戊二醛類(lèi)消毒劑、乙醇消毒劑、酚類(lèi)消毒劑、含溴消毒劑、其他消毒劑等；

首次備案材料包括基本情況和評(píng)價(jià)資料： ?
1.基本情況，包括封面、基本情況表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表； ?
2.標(biāo)簽（銘牌）、說(shuō)明書(shū)； ?
3.檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）； ?
4.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； ?
5.國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報(bào)關(guān)單； ?
6.產(chǎn)品配方； ?
7.消毒器械結(jié)構(gòu)圖（主要元器件及參數(shù)）

01委托方提出申請(qǐng)
02確定產(chǎn)品配方、宣稱(chēng)及類(lèi)別
03產(chǎn)品送檢（3-4個(gè)月）
04提交資料
05備案（5-20個(gè)工作日）

中科檢測(cè)是國(guó)科控股旗下獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具備消毒產(chǎn)品檢測(cè)的CMA資質(zhì)，出具的消毒產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告可用于消字號(hào)申請(qǐng)，得到各地衛(wèi)生監(jiān)督所的認(rèn)可，同時(shí)開(kāi)展消毒產(chǎn)品備案服務(wù)，消字號(hào)產(chǎn)品備案服務(wù)內(nèi)容如下：
●審核標(biāo)簽（銘牌）、說(shuō)明書(shū)
●出具檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）
●撰寫(xiě)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并備案
●審核國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報(bào)關(guān)單
●審核產(chǎn)品配方
●審核基本情況表
●產(chǎn)品備案

銷(xiāo)售：出具檢測(cè)報(bào)告，提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)；

診斷：找出問(wèn)題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競(jìng)標(biāo)：報(bào)告認(rèn)可度高，提高競(jìng)標(biāo)成功率；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告